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本文标题："观察经染色的细胞切片-为何有的显微镜观察需要染色"
新闻来源：未知 发布时间：2013-8-19 23:50:46 本站主页地址：http://www.jiance17.com
组织切片H ＆ E染色法之要点
1、Phoxine-Saffron 对比染色可取代Eosin。
2、若经Hematoxylin染色后蓝，可以酒精褪色数秒，若未改
善，反覆数次操作，并以显微镜观察之。
3、若经Hematoxylin染色后蓝色太淡，重染，但须缩短酸分
化剂时间。
4、Alum Hematoxylin陈放愈久则染色愈快，同时愈更易
扩散，加入足量之明矾则可阻止其扩散。
5、使用之Alcohol为组织脱水及除去过剩之Eosin。对比染
色之分化亦如同Hematoxylin之分化同样重要。
6、以Zenker’s ＆ Helly’s固定液固定时，同常须较常之
Hematoxylin染色与Eosin较短之染色。
7、细胞核染色无法适当时，其原因为
（1）、组织切片呈自体溶解。
（2）、脱钙液过度作用。
（3）、组织置于未缓冲化之福马林过久。
（4）、脱钙液洗涤不完全。
（5）、操作时程，组织干燥过久或加热过度。
8、失去嗜碱染色性时，可以5 %碳酸氢钠隔夜处理，染色
前以流水洗涤5分钟或以5 %过碘酸处理隔夜，再以蒸馏
水洗涤三次。
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